简介：先天性巨结肠是一种较常见的消化道畸形，其基本病理变化是在病变肠段内（多为直肠和乙状结肠远端部分），粘膜下和肌间种经丛中神经节细胞完全缺如，而无髓鞘的副交感神经纤维明显增粗、增多，紧密交织成束，致使该段肠管经常处于痉... 浏览全文 >>